Един на около 100 000 души е проявил остра алергична реакция, след като е получил доза от ваксината срещу коронавируса на "Пфайзер" и "Бионтех", съобщават американските здравни власти, подчертавайки, че ползите от ваксинацията далече надхвърлят потенциалните рискове, предаде Франс прес.
Цифрата е изчислена от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията, които са идентифицирали 21 случая на анафилактичен шок – остра алергична реакция, от общо 1 893 360 инжекции на ваксината, приложени между 14 и 23 декември.
"Средно това представлява процент от 11,1 анафилактични шока на милион приложени дози", отбелязват от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията, цитирани от БТА.
За сравнение противогрипните ваксини провокират около 1,3 анафилактични шока на милион приложени дози.
„Въпреки че процентът при ваксината на "Пфайзер" е около десет пъти по-висок, броят на случаите на остри алергични реакции остава "изключително рядък" и в интерес на населението е да се ваксинира, тъй като рисковете от коронавирусната пандемия са много по-големи“, подчертава Нанси Месоние от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията.
Документираните от здравните власти 21 случая включват хора между 27 и 60 години, като средната възраст е 40 години. Всички, с изключение на двама, са били лекувани с епинефрин, често прилаган при остри алергични реакции.
19 от случаите на алергичен шок касаят жени. Симптомите са се проявили между две и 150 минути след инжектирането на ваксината. Въпросните симптоми са включвали обрив, уртикария, усещане за задушаване, подуване на езика, затруднено дишане, подуване на устните, гадене и постоянна суха кашлица.
Четирима пациенти са хоспитализирани, трима от които в реанимация. Останалите 17 са лекувани в спешно отделение. Всички пациенти, с изключение на един, са напуснали болничното заведение и са се възстановили.
Една от хипотезите се отнася до наличието във ваксината на веществото полиетилен гликол (PEG), което се използва в често срещани продукти като лаксативи, шампоани или паста за зъби, но досега не е използвано във ваксини.
Здравните власти все още не разполагат с достатъчно данни, за да определят процента на анафилактичните шокове след прилагане на ваксината на "Модерна".
