Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува нови препоръки за безопасност за ваксините срещу Ковид-19, одобрени за употреба в страните членки на Европейския съюз.
В препоръките се посочва, че има недостатъчно доказателства за възможна връзка между ваксинация с препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna, и редки случаи на мултисистемен възпалителен синдром.
При ваксината на Pfizer продължава допълнителната оценка за възможна връзка между приложението ѝ и случаи на миокардит и перикардит.
Агенцията реши в листовката на ваксината на AstraZeneca като възможен страничен ефект да бъде добавена церебрална венозна синусова тромбоза. Наблюдавани са редки такива случаи, но без тромбоцитопения, информира БНР.
Не може да се направи връзка между приложението на ваксината на Moderna и синдрома на капилярното изтичане.
Няма достатъчно доказателства и за възможна връзка между имунизация с ваксината на Johnson & Johnson и менструални смущения или появата на мултисистемен възпалителен синдром, съобщи още европейският регулатор.
